La organización que se desempeña hace más de 30 años en el país insta a la sociedad a contar con información fehaciente sobre la aparición de casos de la viruela con el fin de no recaer en la estigmatización y/o discriminación hacia las personas que contraigan la enfermedad.
En los últimos días se registró un nuevo caso autóctono del virus de la viruela símica (Mpox) en Argentina y si bien existen vacunas eficaces para prevenir la enfermedad todavía no están disponibles en nuestro país, y ante esto, la sociedad una vez más entra en "pánico" y se vuelca a la información poco chequeada sobre la enfermedad lo cual provoca una catarata sin fin de desinformación.
En primer lugar, es preciso remarcar que el Mpox se transmite cuando una persona con lesiones en piel y/o genitales tiene contacto cercano y directo con otra persona. Entre los síntomas más comunes se encuentran la fiebre, dolores de cabeza intenso, musculares o de garganta o dolor en la región genital, el ano o el recto y cansancio, es esencial que quienes contengan estos síntomas o tengan sospechas de haber mantenido contacto con una persona infectada recurran a una atención médica.
Más allá de los recaudos a tener en cuenta sobre la enfermedad, también es necesario velar por el bienestar social sin recaer en discriminaciones sobre quienes contraigan la viruela y al respecto, diario época mantuvo contacto con el responsable de participación comunitaria en el departamento de Investigación de Fundación Huésped, Gastón Devisich quien explicó algunas cuestiones a tener en cuenta para no caer en la estigmatización sobre la enfermedad.
Por ello, sostuvo que si bien en argentina "los hombres gays, bisexuales, otros hombres que tienen sexo con hombres (HSH), y personas con VIH están sobrerepresentados entre los casos reportados de MPOX" es fundamental "reconocer esta realidad para enfocar los esfuerzos de salud pública y garantizar que la información llegue a quienes más la necesitan".
En esa línea, determinó que "es crucial comunicar esta información de manera que no contribuya a la estigmatización y aprender de la historia del VIH y el Covid-19" donde "ciertos grupos fueron injustamente culpados o estigmatizados".
En este sentido es necesario que "los medios y las instituciones seamos conscientes de estos riesgos y esforzarnos por informar de manera equilibrada y responsable". Para no caer en desaciertos informativos, el profesional de la organización remarcó que "es importante contextualizar la información, explicando que la sobrerrepresentación de ciertos grupos se debe a una combinación de factores, como redes de contacto y acceso a servicios de salud, y no a características inherentes de las personas".
"Este enfoque ayuda a evitar que se asocie la enfermedad exclusivamente con un grupo en particular", indicó y aclaró que si bien "algunos grupos pueden estar actualmente más afectados, es esencial recordar que la viruela símica puede afectar a cualquier persona, independientemente de su identidad u orientación sexual". "La prevención y la educación deben ser inclusivas y no limitarse a un solo grupo", insistió haciendo hincapié en la importancia de una comunicación transversal sobre la enfermedad.
Por ello, como se sabe "la comunicación debe promover la empatía y el apoyo mutuo, resaltando que la salud de un grupo está intrínsecamente conectada con la salud de la comunidad en general", expresó y aseguró que "hay que evitar un enfoque que culpe o señale a ciertos grupos, y en su lugar, destacar la importancia de la solidaridad y el acceso equitativo a la atención y prevención".
Responsabilidad a la hora de comunicar
Seguidamente, este medio consultó al licenciado cómo proceder y evitar la recaída de cuestiones que alientan a la discriminación exponiendo la identidad de las personas que contraigan la enfermedad en el país a lo que dijo: "la confidencialidad de los diagnósticos es crucial en la respuesta a la viruela símica (MPOX)" ya que "protege la privacidad y dignidad de las personas afectadas, previniendo el estigma y la discriminación".
"La divulgación no autorizada de información personal no solo vulnera derechos humanos, sino que expone a personas expuestas o con casos sospechosos de MPOX a prejuicios y exclusión social que generan temor o vergüenza a acceder a los servicios de salud que podrían salvarles la vida", recalcó para tener en cuenta a la hora de informar sobre los casos que surjan a futuro.
En cuanto al rol de los medios de comunicación, Devisich destacó que "deben enfocarse en la información sobre el virus, sus formas de transmisión, prevención, y tratamiento, sin hacer énfasis en la identidad u orientación sexual de las personas" y "recordar los errores del pasado, como la discriminación que acompañó y acompaña la crisis del VIH y la pandemia de Covid".
Para cerrar, volvió a insistir que "la responsabilidad de los medios es clave para que la información no perpetúe estigmas, sino que contribuya a una sociedad más informada y solidaria" y a su vez, comentó que "es fundamental respetar las políticas públicas y leyes que garantizan un manejo cuidadoso y limitado de los datos" teniendo en cuenta que estas acciones promueven a "la confianza en las autoridades de salud y fomentando la cooperación de las comunidades, lo que es vital para el control eficaz de la pandemia".
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